Sjögren-Syndrom (SLE) | ||||
allgemeines |
Kollagenose , Systemerkrankung mit Schädigung der Tränen und Speicheldrüsen | |||
Epidemiologie |
Prävalenz BRD 0,4 %. | |||
Symptome |
Leitsymptomene Keratokonjunktivitis sicca, Xerostomie | |||
Haut |
||||
Labor |
Anti-Ro/SSA, Anti-La/SSB | |||
Histologie |
Fokale lymphozytäre Infiltration, unauffällige Azini | |||
pSS-sSS |
pSS | primäres Sjögren-Syndroms | ||
sSS | sekundäres Sjögren-Syndroms | sSS koexistiert mit sLE (15–36 %), rA (20–32 %), limitierter und progressiver systemischer Sklerose (11–24 %). | ||
Komorbidität |
Circa 5 % entwickeln ein B-Zell-NHL | |||
Pathogenese |
||||
Therapie |
||||
Hydroxychloroquin | Quensyl® | 155mg FT | Ursprünglich Malaria - Prophylaxe. Jetzt auch bei entzündlichen Bindegewebserkrankungen (LE, rA). Speziell bei der typischen schmetterlingsförmigen und entzündlichen Gesichtsrötung des Lupus erythematodes hat Hydroxychloroquin in der Regel eine gute und lindernde Wirkung. Diese stellt sich aber erst nach Wochen bis Monaten ein. | |
Teil von |
Kollagenosen | Autoaggressions - Erkrankungen | Erkrankungen des Immunsystems | Immunologie |
Quellen |
1.) Stefanski AL, Tomiak C, Pleyer U, Dietrich T, Burmester GR, Dörner T: The diagnosis and treatment of Sjögren‘s syndrome. Dtsch Arztebl Int 2017; 114: 354–61. DOI: 10.3238/arztebl.2017.0354 | |||
Impressum Zuletzt geändert am 12.02.2011 14:59