zurück Home | Angeborene Stoffwechselstörungen mit degenerativen ZNS-Erkrankungen | |||
allgemeines | Angeborene Stoffwechselstörungen, die unbehandelt zu Schwachsinn führen | |||
Kohlenhydrat-Stoffwechsel | Glykokollkrankheit | |||
Sucrosurie | ||||
idiopathische Galaktosämie | ||||
idiopathische Hypoglykämie | ||||
Hereditäre Fruktose-Intoleranz | ||||
Aminosäure-, Protein-Stoffwechsel | Hartnup-Syndrom | |||
Ahornsirupkrankheit | ||||
Phenylketonurie | ||||
Prolinurie | ||||
Histidinämie | ||||
Homocystinurie | ||||
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Renaler Diabetes insipidus | ||||
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Familiärer Pseudohypoparathyreoidismus (Martin-Albright) |
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Syndrom von Smith und Strang | ||||
Glutathionreduktasemangel | ||||
Oculo-cerebro-renales Syndrom | ||||
Syndrom von Bigler und Hsia | ||||
T-Substanz-Anomalie mit Schwachsinn | ||||
Familiäre idiopathische Methämoglobinämie | ||||
Kongenialer familiärer nichthämnolytischer Ikterus mit Kernikterus |
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Vitamin-B6-Abhängigkeit | ||||
Hepato-zerebrale Degeneration | ||||
Quellen |
1.) Kanekar SG: Imaging of Neurodegenerative Disorders. Thieme 2015 2.) Feinkohl I, Winterer G, Spies CD, Pischon T: Cognitive reserve and the risk of postoperative cognitive dysfunction—a systematic review and meta-analysis. Dtsch Arztebl Int 2017; 114: 110–7. DOI: 10.3238/arztebl.2017.0110 |
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Impressum Zuletzt geändert am 13.04.2022 18:31