zurück Home Angeborene Stoffwechselstörungen mit degenerativen ZNS-Erkrankungen
allgemeines Angeborene Stoffwechselstörungen, die unbehandelt zu Schwachsinn führen
Kohlenhydrat-Stoffwechsel Glykokollkrankheit
Sucrosurie
idiopathische Galaktosämie
idiopathische Hypoglykämie
Hereditäre Fruktose-Intoleranz
Aminosäure-, Protein-Stoffwechsel Hartnup-Syndrom
Ahornsirupkrankheit
Phenylketonurie
Prolinurie
Histidinämie
Homocystinurie
Argininbernsteinsäure-Krankheit
Hyperlysinämie
Citrullinurie
Glycinkrankheit
Cystathionurie
Hyperammonämie
Lipid-Stoffwechsel Ceroidlipofuszinosen
Endokrine Störungen Familiärer Kretinismus
Renaler Diabetes insipidus
idiopathische kindliche Hypercalcämie
Familiärer Pseudohypoparathyreoidismus
(Martin-Albright)
Syndrom von Sutton und Read
Syndrom von Smith und Strang
Glutathionreduktasemangel
Oculo-cerebro-renales Syndrom
Syndrom von Bigler und Hsia
T-Substanz-Anomalie mit Schwachsinn
Familiäre idiopathische Methämoglobinämie
Kongenialer familiärer
nichthämnolytischer Ikterus mit Kernikterus
Vitamin-B6-Abhängigkeit
Hepato-zerebrale Degeneration
Quellen 1.) Kanekar SG:
Imaging of Neurodegenerative Disorders.
Thieme 2015

2.) Feinkohl I, Winterer G, Spies CD, Pischon T:
Cognitive reserve and the risk of postoperative cognitive dysfunction—a systematic review and meta-analysis.
Dtsch Arztebl Int 2017; 114: 110–7.
DOI: 10.3238/arztebl.2017.0110

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Demenz degenerative ZNS-Erkrankungen Neurologie Genetik

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