zurück Home | Angeborene Stoffwechselstörungen mit degenerativen ZNS-Erkrankungen | |||||||||||||||||
allgemeines | Angeborene Stoffwechselstörungen, die unbehandelt zu Schwachsinn führen | |||||||||||||||||
Kohlenhydrat-Stoffwechsel | Glykokollkrankheit | |||||||||||||||||
Sucrosurie | ||||||||||||||||||
idiopathische Galaktosämie | ||||||||||||||||||
idiopathische Hypoglykämie | ||||||||||||||||||
Hereditäre Fruktose-Intoleranz | ||||||||||||||||||
Aminosäure-, Protein-Stoffwechsel |
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Lipid-Stoffwechsel | Ceroidlipofuszinosen | |||||||||||||||||
Endokrine Störungen | Familiärer Kretinismus | |||||||||||||||||
Renaler Diabetes insipidus | ||||||||||||||||||
idiopathische kindliche Hypercalcämie | ||||||||||||||||||
Familiärer Pseudohypoparathyreoidismus (Martin-Albright) |
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Syndrom von Sutton und Read | ||||||||||||||||||
Syndrom von Smith und Strang | ||||||||||||||||||
Glutathionreduktasemangel | ||||||||||||||||||
Oculo-cerebro-renales Syndrom | ||||||||||||||||||
Syndrom von Bigler und Hsia | ||||||||||||||||||
T-Substanz-Anomalie mit Schwachsinn | ||||||||||||||||||
Familiäre idiopathische Methämoglobinämie | ||||||||||||||||||
Kongenialer familiärer nichthämnolytischer Ikterus mit Kernikterus |
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Vitamin-B6-Abhängigkeit | ||||||||||||||||||
Hepato-zerebrale Degeneration | ||||||||||||||||||
Teil von |
Demenz | degenerative ZNS-Erkrankungen | Neurologie | Genetik | ||||||||||||||
Quellen |
1.) Kanekar SG: Imaging of Neurodegenerative Disorders. Thieme 2015 2.) Feinkohl I, Winterer G, Spies CD, Pischon T: Cognitive reserve and the risk of postoperative cognitive dysfunction—a systematic review and meta-analysis. Dtsch Arztebl Int 2017; 114: 110–7. DOI: 10.3238/arztebl.2017.0110 | |||||||||||||||||
Impressum Zuletzt geändert am 11.05.2025 18:31