zurück Home HUS, Hämolytisch - urämisches Syndrom
allgemeines  
Epidemiologie Massenauftreten nach EHEC-Infektion.
aHUS atypisches HUS systemische thrombotische Mikroangiopathie
genetischer Mangel an Complement - Inhibitoren permanente Complement - Aktivierung
Eculizumab Soliris® C5-MAB, Zulassung für aHUS
Therapie Therapie: Plasmapherese und Eculizumab (C5-MAB)

Teil von

Niere Gerinnungs-Störungen Gerinnung Blut, Knochenmark
Quellen

Impressum                               Zuletzt geändert am 22.08.2026 11:05