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allgemeines
Thombophilie Thombose - Neigung: APC-Resistenz, Faktor V - Leiden - Mutation, Prothrombin - Mutation.
Haemophilie Haemophilie A: Faktor VIII-Mangel
Thrombose venöse Thrombose, Lungenembolie
TMA Thrombotische MikroAngiopathien:
Symptome
  • lebensbedrohliche Erkrankung
  • systemische mikrovaskuläre Thrombosen
  • Microangiopathische Haemolytische Anaemie (MAHA)
  • Thrombozytopenie
  • Organversagen
TTP Thrombotische Thrombocytopenische Purpura ADAMTS13 - Mangel bewirkt Plättchen - Aggregation in Arteriolen und Kapillare. Gewebe - Ischämie durch Mikrothromben und Organ - Schaden.
HUS Hemolytisch Uraemisches Syndrom
aHUS Atypisches Hemolytisch Uraemisches Syndrom
APS Anti - Phospholipid - Syndrom. Autoimmunerkrankung gegen b2-Glykoproteine. Überschießende artielle und venöse Gerinnung. Wichtigste erworbene Thrombophilie
akute traumaassoziierte Gerinnungsstörung Nach Verletzungen tritt oft eine Hyperfibrinolyse auf. Thrombin aktiviert Fibrin. Protein C blockiert die Thrombinsynthese. Endothelzellen produzieren Thrombomodulin, welches Thrombin hemmt. Bei Leberfunktionsstörungen wird zirkulierendes Plasmin nicht abgebaut. Durch Azidose und Hypothermie wird die Thrombomodulinausschüttung der Endothelzellen verstärkt.
Thrombozyten Dichten verletzte Blutgefäße ab, lösen Blutgerinnung aus. Von - Willebrand - Faktor, Immunthrombozytopenie, Thrombozytose
Quellen 1.) Bommer M, Wölfle-Guter M, Bohl S, Kuchenbauer F:
The differential diagnosis and treatment of thrombotic microangiopathies.
Dtsch Arztebl Int 2018; 115: 327–34.
DOI: 10.3238/arztebl.2018.0327

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 Gerinnung Blut, Knochenmark Medizin

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