Nordic Glioma Study
| Ereignis | Temozolomid | 60Gy | 34Gy |
| OS | 8,3 Monate | 6 Monate | 7,5 Monate |
| OS 60-70a | 7,9 Monate | 7,6 Monate | 8,8 Monate |
| OS > 70a | ? | ? | ? |
| Nebenwirkungen Grad 3-4 | Temozolomid | 60Gy | 34Gy |
| Neutropenie | 12 | ? | ? |
| Thrombopenie | 18 | ? | ? |
| Infektion | 18 | 18 | 18 |
| tödliche Infektion | 1 | 1 | 0 |
- Glioblastom
- >59 Jahre alt
- medianes Alter 70 Jahre
- KPS min 70%
- Österreich, Dänemark, Frankreich, Norwegen, Schweden, Schweiz, Türkei
- 342 Patienten aufgenommen
- 291 Patienten randomisiert
- 93 Temozolomid
- 98 hypofractionierte Radiotherapie
- 100 Standardradiotherapie
- 51 Patienten wurden nur zwischen Chemotherapie und Hypofraktionierung randomisiert
- 26 Temozolomid
- 25 hypofractionierte Radiotherapie
MGMT methyliert: OS=9,7 Monate, nicht methyliert OS=6,8 Monate
- Standardradiotherapie mit 60Gy, ED 2Gy in 6 Wochen
- hypofraktionierte Radiotherapie mit 34Gy, ED 3,4Gy in 2 Wochen
- Temozolomid 200mg/m2 über sechs Zyklen, Tag 1–5 alle 28 Tage
- Standardradiotherapie: 70% Zieldosis erreicht
- hypofraktionierte Radiotherapie: fast alle Zieldosis erreicht
- Temozolomid 200mg/m2 über sechs Zyklen: > 50% erhielten mindestens 4 Zyklen
- Auswertung: intention to treat
Teil von
Temozolomide versus standard 6-week radiotherapy versus hypofractionated radiotherapy in patients older than 60 years with glioblastoma: the Nordic randomised, phase 3 trial.
The Lancet Oncology 13(2012):916-926
doi:10.1016/S1470-2045(12)70265-6
