zurück Home	Pembrolizumab, Keytruda®
allgemeines	Blockiert PD-L1 und PD-L2
Mechanismus	Auf der Oberfläche aktivierter T-Zellen befinden sich Rezeptoren, die bei Aktivierung eine Immunreaktion verhindern.	Dieser Mechanismus wird von Tumorzellen missbraucht, um der Immunabwehr zu entgehen.	CTLA-4 und PD-1 sind Oberflächenzezeptoren, die durch Antikörper eine Deaktivierung von T-Zellen verhindern.
Indikation	Melanom Keynote-002 Ipilimumab-Vorbehandlung, 540 Patienten Random 2mg/kg - 10mg/kg - Chemotherapie Keynote-006 keine Ipilimumab-Vorbehandlung, 834 Patienten Random 2mg/kg - 10mg/kg - Ipilimumab NSCLC Keynote-010 Pembrolizumab erzielt in der Second - Line - Therapie des fortgeschrittenen NSCLC ein signifikant höheres Gesamtüberleben als Docetaxel! Nierenzellkarzinom Keynote-426 Hodgkin -Lymphom     HNO-SCC     Urothel-Ca     Magen-Ca     Endometrium-Karzinom primär fortgeschrittenen oder rezidivierenden KEYNOTE-868 / NRG-GY018 Studie EMA-Zulassung für die Erstlinienbehandlung Pembrolizumab, Carboplatin, Paclitaxel Zervix-Karzinom Stadium III bis IVA, nicht vorbehandelt KEYNOTE-A18 Studie Pembrolizumab in Kombination mit Radiochemotherapie (EBRT + AL) EMA-Zulassung für die Erstlinienbehandlung
Zulassung	Melanom	fortgeschritten nicht resezierbar oder metastasiert bei Erwachsenen.
	Endometzrium-Karzinom	primär fortgeschrittenen oder rezidivierenden
Pharmakon	50mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung	Dosis: 2 mg/kg alle 3 Wochen	Infusion in 30 Minuten
Immunvermittelte Nebenwirkungen	Pneumonitis Kolitis Hepatitis Nephritis Endokrinopathie: Hypophysitis, Diabetes, Hypothyreose, Thyreoiditis Uveitis, Arthritis, Myositis, Pankreatitis, Guillain-Barre, Myasthenie	Bei Auftreten Therapie unterbrechen und Steroide verabreichen. Bei Besserung auf 1° Steroide aus schleichen. Nach 12 Wochen NW 1° Therapie wieder aufnehmen.	Bei Nebenwirkungen > 2° Pembrolizumab dauerhaft absetzen
wichtiger Hinweis!	Eine Behandlung mit tumorwirksamen Medikamenten darf nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen, der über hinreichende Erfahrungen mit Tumoren und diesem Medikament hat. In Zweifelsfällen ist der Hersteller zu kontaktieren.

Impressum                         Zuletzt geändert am 30.05.2015 21:44