zurück Home	immunologische Therapie von Tumorerkrankungen
allgemeines	Viele neu entstandene Tumorzellen werden unbemerkt von der körpereigenen Immunabwehr angegriffen und zerstört. Der therapeutische Einsatz immunologischer Prinzipien steckt beim Menschen noch in den Anfängen.
Impfung	Impfung mit inaktiven Tumorzellen oder Extrakten. Bisher nur in Studien. Tecemotide Stimuvax, liposomaler Krebs-Impfstoff BLP25 Vakzin vom Typ MUC1 Phase III-Testung beim NSCLC und Mammakarzinom Tecemotide soll eine Immunantwort auf MUC1-exprimierende Tumorzellen induzieren. MUC1 wird auf der Oberfläche von Bronchial-, Mamma- oder Kolorektalkarzinomen exprimiert. Sipuleucel-T PROVENGE® Autologe CD54+-Zellen aktiviert mit recombinantem PAP/GM-CSF (Prostate Acid Phosphatase) Induziert Typ 1 oder Typ 2 Immunreaktion gegen Prostata-Karzinom-Zellen Indikation asymptomatisches oder minimal symptomatisches metastatiertes HR-Prostatakarzinom.
Monoklonale Antikörper	Z.B. bindet Trastuzumab an den Her2-Rezeptor an der Oberfläche mancher Brustkrebszellen. Dadurch wird Komplement aktiviert und die Tumorzelle abgetötet.
T-Lymphozyten	T-Lymphozyten können gezielt Tumorzellen abtöten, wenn sie ein bestimmtes Oberflächenantigen vorfinden .
CAR-T-Zellen (1,2,3)	chimeric antigen receptor	Kombiniert ein CD19 erkennendes Molekül mit einem Aktivierungsschalter für die T-Zelle	T-Lymphozyten des Patienten werden im Labor mit einem CAR-Rezeptor ausgestattet und infundiert.
	CD19-Zellen, z.B. Leukämie- oder Lymphomzellen, werden sofort attackieren und zerstört.	CAR-T-Zelle vermehren sich rasch und bildet bis zu 10 000 Tochterzellen.
Immunmodulation	Verstärkung der Immunantwort gegen Tumorzellen.
Zytokine	Verstärkung der körpereigenen Tumorabwehr durch Einsatz von Zytokinen(analoga).
GVHD	graft-versus-host Reaktion	Nach allogener Stammzelltranplantation greifen Spender-Immunzellen (graft) die Wirtszellen (host) an.
Quellen	1.) Paszkiewicz PJ, et al.: Targeted Antibody-Mediated Depletion of Murine CD19 CAR T Cells Permanently Reverses B Cell Aplasia. J Clin Investigation 2015;126:4262–4272 2.) Rodgers DT: Switch-Mediated Activation and Retargeting of CAR-T Cells for B-Cell Malignancies. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 2016;113: E459–E468 3.) Wu C­Y, et al.: Remote Control of Therapeutic T Cells through a Small Molecule-Gated Chimeric Receptor. Science 2015;350:aab4077
Teil von	Therapie von Tumorerkrankungen	Onkologie

Impressum                                    Zuletzt geändert am 20.02.2016 19:13