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Immunmodulatoren |
| allgemeines |
MMP prof: weniger für Immuntherapie geeignet,
keine Microsatelliten-Instabilität
MMP def: besser für Immuntherapie
geeignet, Microsateliten-Instabilität
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IMiD |
Immunmodulatory Drug
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| Thalidomid |
Celgene® |
multiples Myelom: Erstlinientherapie in Kombination mit Melphalan und Prednison |
| Lenalidomid |
Revlimia® |
| T-Rezept |
Thalidomid, Lenalidomid dürfen in der
BRD ab dem 1.2.16 nur mit einem speziellen T-Rezept verordnet werden. |
Bezug durch die BfArM |
| Immune checkpoints |
Auf der Oberfläche aktivierter T-Zellen befinden
sich Rezeptoren, die bei Aktivierung eine Immunreaktion verhindern, um
normale Zellen vor Angriffen zu schützen. |
Dieser Mechanismus wird von Tumorzellen
missbraucht, um der Immunabwehr zu entgehen. |
CTLA-4 und PD-1 sind Oberflächenzezeptoren, die
durch Antikörper eine Deaktivierung von T-Zellen verhindern. |
| CTLA-4 |
| Cytotoxic T-Lymphocyte Antigen 4 |
= CD152 |
| Ipilimumab |
YERVOY® |
Anwendung beim Melanom |
| Tremelimumab |
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Anwendung beim Leberzell-Ca |
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| PD-1-IH |
| Programmed cell Death-1 |
PD-1 Rezeptoren
von Tumorzellen binden an PD-L1 und PD-L2 von aktivierten T-Zellen |
Dadurch wird der Angriff von aktivierten T-Zellen
auf Tumorzellen blockiert |
| Nivolumab, OPDIVO® |
Pembrolizumab, Keytruda® |
Avelumab |
| Lambrolizumab |
Atezolizumab TECENTRIQ® |
Durvalumab IMFINZI® |
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| LAG-3 |
Lymphocyte-activation gene |
inhibitory immune checkpoint |
Relatlimab: LAG-3–blockierender AK |
RELATIVITY-047: Melanom (2) |
| Blinatumomab |
Blincyto® |
Bidirektionaler AK, der CD3-T-Zellen auf CD19
umprogrammiert. |
Die T-Tellen greifen dann CS19-Leukämiezellen an. |
| Imiquimod |
Aldara® |
Creme mit 5% Imiquimod, Beutel mit 0,25g Creme. Immunologische Therapie |
Therapie des Basalioms, der aktinischen Keratose |
| Mifamurtid |
Mepact | Zulassung:
Osteosarkom |
Pomalidomid |
Imnovid® |
= CC4047, Testung bei rezidivierendem multiplen
Myelom und Myelofibrose |
Zulassung in der BRD
- bei multiplem Myelom
- in Kombination mit Dexamethason
- Rezidiv oder
- Refraktär
- nach 2 vorausgehenden Therapien
- darunter Lenalidomid und
- Bortezombin
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| Thymosin α 1 |
Polypeptid, wird im Thymus
gebildet.Verstärkt die T-Zell-vermittelte Immunantwort. Stimuliert die
T-Zell-Differenzierung. Aktiviert NK-Zellen und dentritische Zellen. Testung
bei Melanomen. |
| Interleukin |
IL-2: cutane T-Zellymphome,
Nierenzellkarzinom, malignes Melanom |
IL-6: Castleman's disase |
| Elotuzumab |
MAB gegen SLAMF7 |
signaling lymphocytic activation
molecule F7 |
Auf Myelom und NK-Zellen |
Multiples Myelom: ELOQUENT-2-Studie |
| CAR |
Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy |
- T-Zellen des Patienten werden entnommen
- Durch Gen-Manipulation erhalten sie einen Chimeric Antigen Receptor (CAR).
- Reinfusion der CAR-T-Zellen
- Die CAR-T-Zellen zerstören Zellen mit CD19-Antgen (1).
- CD19-Antigen wird z.B. von CLL, ALL und DLBCL exprimiert.
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| Fresolumimab |
TGF-β-IH |
Phase 1 NSCLC, Kombination mit RT |
| Quellen |
1.) Neelapu SS, Locke FL, Bartlett NL, et al.:
KTE-C19 (anti-CD19 CAR T Cells) Induces Complete Remissions in Patients with Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL):
Results from the Pivotal Phase 2 ZUMA-1.
ASH 58th Annual Meeting, San Diego 3.-6.12.16, Abstract LBA6.
2.) Tawbi H A, et al. for the RELATIVITY-047 Investigators:
Relatlimab and Nivolumab versus Nivolumab in Untreated Advanced Melanoma.
N Engl J Med 2022;386:24-34.
DOI: 10.1056/NEJMoa2109970
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Teil von |
immunologische Therapie |
Therapie von Tumorerkrankungen |
Onkologie |
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