zurück Home | Herzrhythmus | |||||||||||||||||||||||||
allgemeines | CPR | kardiopulmonale Reanimation | ||||||||||||||||||||||||
Physiologie | Sinusknoten, Schrittmachermyozyten, HCN1-Kanal, HCN4-Kanal, Nav1.5, TRPM4, TASK‐4 (4) | |||||||||||||||||||||||||
EPU | Elektrophysiologische Untersuchung | EKG-Ableitungen aus dem Herzinneren mittels spezieller Elektrodenkatheter. | Untersuchung des Erregungsleitungssystem im Herzen durch Elektrostimulation. | Ggf. Katheterablation. | ||||||||||||||||||||||
Herzfrequenz |
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Reizleitung | AV-Block | |||||||||||||||||||||||||
PCCD | Progressive cardiac conduction disorder | ab 40 Jahre häufig. | Progressive Verlangsamung der Reizleitung. | |||||||||||||||||||||||
Betrifft das His-Purkinje - System: LBBB (Linksschenkelblock), RBBB (Rechtsschenkelblock), QRS - Verbreiterung | Häufiger Grund für Schrittmacher-Implantation | Genetik: Mutation von SCN5A oder SCN1B (Störung des kardialen K-Kanals Nav1.5), TRPM4, LMNA (Genprodukt: Lamin A/C) | ||||||||||||||||||||||||
Extrasystolen | ventikuläre ES | |||||||||||||||||||||||||
QT-Verlängerung | LQTS, long QT-Syndrom | hohes Risiko maligner Arrhythmien und plötzlichem Herztod | Gene: KCNQ1, KCNH2, SCN5A | |||||||||||||||||||||||
Brugada-Syndrom | erbliche Herzrhythmusstörung | hohes Risiko für einen plötzlichen Herztod | Herzrhythmusstörungen, die zur Bewusstlosigkeit führen können, Kammerflimmern | |||||||||||||||||||||||
20% Defekte eines Natriumkanals: SNC5A-Gen | SCN10A-Gen: für die Erregungsausbreitung im Herzen mit verantwortlich. | HEY2-Gen: Entwicklungsdefekten des Herzen, des Reizleitungssystems des Herzens. | ||||||||||||||||||||||||
AIC | arrhythmieinduzierte Kardiomyopathie | |||||||||||||||||||||||||
Asystolie | Herzstillstand | |||||||||||||||||||||||||
Therapie | Antiarrhythmika | Schrittmacher | ICD: implantable cardioverter–defibrillator | kardiopulmonale Reanimation | ||||||||||||||||||||||
HCN-Blocker | z.B. Ivabradin. Selektive Senkung der Herzfrequenz. Nebenwirkung: Sehstörungen. | |||||||||||||||||||||||||
Teil von |
Herz | Thoraxerkrankungen | Medizin | |||||||||||||||||||||||
Quellen |
1.) Fröhlig G, et al.: Herzschrittmacher- und Defibrillatortherapie. Indikation - Programmierung - Nachsorge. 2. Auflage, Thieme Verlag 2013 2.) Fenske S, et al.: Sick Sinus Syndrome in HCN1-Deficient Mice. Circulation Published online before print. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.003712; 2013 3.) Lolicato M, et al.: Cyclic dinucleotides bind the C-linker of HCN4 to control channel cAMP responsiveness. Nature Chemical Biology 2014;10:457–462 doi: 10.1038/nchembio.1521 4.) Friedrich C, et al.: Gain-of-function mutation in TASK-4 channels and severe cardiac conduction disorder. EMBO Molecular Medicine 2014; e201303783 DOI 10.15252/emmm.201303783 |
Impressum Zuletzt geändert am 08.12.2023 15:04