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allgemeines Cluster of Differentiation, Liste von Zellmembranproteinen, die ursprünglich auf Immunzellen gefunden wurden. Wichtig für die Identifikation von Immunzellen, Leukämien und Lymphomen. Funktion völlig unterschiedlich.
Therapie CD-IH werden bei Lymphomen, Leukämien und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt: MS, rA
ListeZellen Funktion
CD 1Thymozyten, dendritische Zellen Antigenpräsentation, C1-Esterase-Inhibitor (C1-INH) verhindert hereditäres Angioödem (HAE, Quincke-Ödem)
CD 1a Langerhans Histiozyten typisch für diese Zellen
CD 2 T-Zellen, NK-Zellen Adhäsion, T-Zell-Aktivierung
CD 3T-Zellen Signaltransduktion, T-Lymphozyten. In der Zellmembran eng mit dem TCR verknüpft.
CD 4 TH-Zellen Bindung von MHC-II
CD 5 T-, B-Zell-Subpopulation Bindung von CD 72, CLL-Zellen sind immer CD5-positiv
CD 6 T-, B-Zellen T-Zell-Aktivierung, Antikörper: Eculizumab, wird bei schwerer EHEC-Infektion eingesetzt.
CD 7 Blut-Stammzellen, Subpopulation von T-Zellen Signaltransduktion
CD 8 zytotoxische T-Zellen Bindung von MHC-I
CD 9 Blut-Stammzellen Aktivierung von Thrombozyten
CD 10 Unreife und einige reife B-Zellen, lymphoide Vorläuferzellen, Granulozyten ?
CD 11 Phagozyten Vermittlung der Phagozytose
CD 11c myeloide aber nicht plasmazytoide dendritische Zellen Unterscheidungsmerkmal
CD 13 Monozyten, Granulozyten ?
CD 14 Monozyten Bindung von Lipopolysacchariden
CD 15 Granulozyten, Morbus Hodgkin Ligand für Selektine
CD 16 Phagozyten Fc?RIII (Bindung von Fc-Domänen von IgG)
CD 19 alle normalen und malignen B-Zellen von der frühen pre-B-Zelle bis zur Plasmazelle B-Zell-Corezeptor. Transmembran Glykoprotein der Ig-Superfamilie.
CD 20 B-Zellen B-Zell-Aktivierung
CD 21 B-Zellen B-Zell-Aktivierung
CD 22 Monozyten, Granulozyten ?
CD 23 B-Zellen, aktivierte Makrophagen, Eosinophile, B-CLLWachstum, Aktivierung und Differenzierung von B-Zellen, IgE-vermittelte Immunreaktionen
CD 24 B-Zellen, Hirnentwicklung, Nierentubuluszellenbindet P-Selectin, Zell-Signalübertragung: intrazellulär, Zelle zu Zelle, Zelle zu Matrix
CD 25 Aktivierte Immunzellen, regulatorische T-ZellenIF-2-R Alpha, Interleukin-2 Rezeptor, bei Autoaggression der Lunge vermindert
CD 27 Plasmazellen, Effektor-B-Zellen, auf unstimuliereten T-Zellen. Ligand von CD70. Auf Tregs Hypermutation & Klassenwechsel, TNF-Rezeptor-Superfamilie Varlilumab: MAB gegen CD27
CD 28 T-Zellen Bindung von B7 auf B-Zellen, T-Zell-Koaktivierung
CD 30 Hodgkin-Reed-Sternberg - Zellen, ALCL, einige maligne Melanome und NHL, aktivierte Lympozyten TNF-R-Superfamilie, Apoptose, Therapie von M. Hodglin mit MAB SGN-30 und SGN35 Brentuximab Adcetris®: MBA gegen CD30 gebunden an Monomethylauristatin E
CD 32   Fc?RII (Bindung von Fc-Domänen von IgG)
CD 33 Monozyten, myeloische Vorläuferzellen?
CD 34 Hämatopoetische Vorläuferzellen, EndothelzellenLigand für L-Selektin /CD62L, CD34-Anreicherung
CD 35 Monocyten ?
CD 36 Monocyten ?
CD 37 Monocyten ?
CD 38 Monocyten, CLL bei CLL ungünstige Prognose CD38-MAB: Daratumumab, Plasmozytom
CD 39 Lymphocyten, dendritische Zellen, Makrophagen ecto-NTP-diphosphohydrolase Hemmt Thrombozyten-Aggregation
CD 40 B-Zellen, Makrophagen Aktivierung
CD 44 Brustkrebs-Stammzellen, auch Zervix, Ovar, Endometrium-Ca Ligand Osteopontin-1
CD 45 fast alle hämatopoietischen Zellen Tyrosinphosphatase
CD 46 Membran Cofaktor Protein
CD 47 hämatopoietische Stammzellen, Tumorzellen schützt vor eigener Immunabwehr
CD 52 In hohen Konzentrationen auf T-Lymphozyten (CD3 +) und B-Lymphozyten (CD19 +) In niedrigen Konzentrationen auf NK-Zellen, Monozyten und Makrophagen. Alemtuzumab, ein CD-52-AK wird nach Transplantation zur Verhütung von Abstoßungreaktionen und bei Epilepsie eingesetzt.
CD 55 viele Zellen Decay-accelerating factor, Hemmung der Komplementaktivierung CD-55-Defizit: CHAPLE-Syndrom, eraly - onset protein-losing enteropathy, and thrombosis
CD 56   SCLC: meistens positiv
CD 59 viele Zellen Hemmung des Membrane Attack Complex (MAC) des Komplementsystems
CD 62L nur auf den Membranen von Leukozyten Vermittelt die Adhaesion von naiven T-Zellen und T-Gedächtniszellen in Lyphknoten.Die Metalloproteinase TACE spaltet CD62L von der Membran ab. Es entsteht lösliches sCD62L.
CD 64   Fc?RI (Bindung von Fc-Domänen von IgG)
CD 71 viele Zellen Transferrin-Rezeptor
CD 79b Oberfläche reifer B-Zelllymphome, DLBCL CD79b ist Teil eines heterodimeren Transmembran-B-Zell-Antigenrezeptors Polatuzumab Vedotin ist ein AK-Konjugat aus Anti-CD79b-MBA und Monomethyl-Auristatin E, einem Mikrotubulus-IH.
CD 89 Monozyten, Makrophagen, neutrophilen und eosinophilen Granulozyten FCa-Rezeptor
CD 95 viele Zellen CD95L-Bindung: Apoptose, FAS. Neuronale Stammzellen: Vermehrungsreiz
CD 97 Leukozyten, Lymphozyten, hämatopoietische Zellen, Schilddrüsenkarzinomzellen, Kolonkarzinomzellen, Plattenepithelkarzinome der MundhöhleAdhäsion, Angiogenese (frgl.), Anti-Apoptose (frgl.), Marker für Dedifferenzierung in Karzinomen, interagiert mit CD55 (Ligand)
CD105 Transmembran - Glykoprotein auf Endothelzellen. Erleichtert die TGF-ß1/3-Bindung an TGF-ß-RII Endoglin
CD132 Rezeptor für IL7  
CD133 Marker für Stammzellen bei Leukämien, Retinoplastom, Colon-, Prostata-, Hirn - Tumoren, Hepatom Prominin-1, PROM1. 5-Transmembran - Glykoprotein.
CD147 Von Tumoren überexprimiert EMMPRIN, Basigin, Typ 1 - Transmembran-Protein. Stimuliert die Produktion von MMP-1, -2, -3,-14, -15, uPA.
CD163 Makrophagen, Monozyten Bindet Haptoglobin mit Hämoglobin beladen zur Elimination.
CD169 Makrophagen der Milz Kennzeichnet spezielle Makrophagen in der Milz, welche Viren stark vermehren.
CD206 Rezeptor auf Makrophagen Lymphoseek®: radioaktiv markiertes Tilmanocept. Bindet an CD205-Rezeptor. Zur Markierung von Sentinell-LK
CD207 Langerin: Lektin, für Langerhans-Zellen spezifisch. Induziert Birbeck-Granula.
CD317 Virusbefallene Zellen (Influenza, HIV, Lassa-Virus, Viren mit Hülle). CD317 lagert sich in die Virus-Hülle ein. CD317 bindet sich an die Zellmembran der Wirtszelle. Die festgebundenen Viren bleiben an der Wirtszelle und können keine weiteren Körperzellen befallen.
CD322 Endothelien und Lymphatische Zellen Junctional Adhesion Molecule, Transmigration von Lymphozyten durch das Endothel
Complement CD hat nichts mit dem Komplement-System zu tun!
Quelle

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 Immunologie: Wirkstoffe und Rezeptoren Immunologie Blut, Knochenmark

Impressum                               Zuletzt geändert am 10.09.2021 11:05