zurück Home	Nerven			a- Dendrit b- Soma c- Zellkern d- Axon e- Myelinschedie f- Schwannsche Zelle g- Ranvierscher Schnürring h- Axon terminale   Bildquelle: Autor/-in unbekannt, CC BY-SA 3.0 , via Wikimedia Commons
Allgemeines	Die Nervenzellen bilden lange Fortsätze, die Axone. Über Synapsen sind sie mit anderen Nervenzellen verbunden.
Klinik	Anatomie	Neurophysiologie	Synapse, motorische Endplatte , Sprouty, FGF-2
	Diagnostik	Parästhesie
	Bewegungsanomalien: Tremor	Reflexhammer
Hirnnerven	Trigeminus - Neuralgie, Abducens - Parese, Möbius-Syndrom, Facialis - Parese Schwindel
Rückenmark	Dermatome, Syringomyelie	Cauda - Equina - Syndrom	Dysraphie
periphere Nerven	Radialis-Lähmung: Fallhand, Lähmung der Hand- und Fingerextensoren.	Medianus-Lähmung: Schwurhand. Die Finger 1-3 können nicht kräftig gebeugt werden. Schwierigkeiten beim Greifen.		Ulnarislähmung: Krallenhand. Ausfall der M. interossei. Finger 4 und 5 im Grundgelenk hyperextendiert, DIP und PIP gebeugt.
autonomes Nervensystem	vegetatives Nervensystem, viszerales Nervensystem.	Besteht aus sympathischem, parasympathischem und dem intramuralen System.
Schmerz	Nozizeptiver Schmerz: dumpf, krampfartig.	Neuropathischer Schmerz: einschießend, brennend.	Tumorschmerz
CIDP	chronisch inflammatorischen demyelinisierenden Polyneuropathie		seltene, immunologisch vermittelte Erkrankung
Polyneuropathie	BRD: 40 / 100.000 Menschen.	34% Diabetes, 11% Alkohol, Chemotherapie	Autoimmunerkrankungen, Infektionen mit Bakterien oder Viren, kongenitale Polyneuropathien.		Guillian-Barre-Syndrom
Kompressions - Syndrome	Morton - Neuralgie	Karpaltunnel - Syndrom (KTS)
MMN	Multifokale motorische Neuropathie.	Hauptmerkmale: isolierte Leitungsblöcke, langsam fortschreitende, asymmetrische Schwächung der Extremitäten.		Prävalenz: 0,6 pro 100 000 EW. Männer 64% Alter median 38 Jahre, Frauen median 45 Jahre.
Neurofibromatose	Mutation des NF1-Gens
Spinale Muskelatrophie	degenerative Erkrankung der motorischen Vorderhornzellen
GBS	Guillain-Barré Syndrom, akute idiopatische Polyneuritis
Moebius-Syndrom	Lähmung der Gesichtsmuskulatur: Zur Maske erstarrtes Gesicht. Kein Lächeln, kein Augenrollen, kein Zwinkern.		Psychosoziale Folgen: hohe Selbstmordrate, Depressionen, Rückzug in die Einsamkeit.	Hirnnerven VI und VII unterentwickelt oder fehlen ganz. Eine Deformationen der Zunge führt zu verwaschener Sprache, Essen mit offenem Mund und Probleme beim Kauen.
Charcot - Marie - Tooth	angeborene chronische periphere motorische und sensorische Neuropathie
RLS	Restless Legs Syndrom, Erkrankung der „Ruhelosen Beine"
Quellen	1.) Wiesmann M, Linn J, Brückmann H: Atlas klinische Neuroradiologie Wirbelsäule und Spinalkanal. Springer 2013
Teil von	Neurologie

Impressum                           Zuletzt geändert am 12.11.2022 12:52