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Mamma-Studien: Her2 neu

allgemeines

Trastuzumab (Herceptin®) und Lapatinib

DESTINY-Breast05

ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) versus T-DM1 (ado-trastuzumab emtansine) HER2 positive; early Breast Cancer<> High Risk; nach neoadjuvanter Therapie High-Risk: invasiver Resttumor in Brust oder Axilla nach neoadjuvanter Therapy. NSABP, GBG) und SOLTI

TREAT-CTC

CTC: circulierende Tumorzellen. Trastuzumab beim Her2neu-negativen Mamma-Karzinom mit CTC.

ALTTO

Randomisierte,multizentrische,offene Phase III-Studie zur Untersuchung der adjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination bei Patienten mit HER2-/ErbB2-positivem primärem Brustkrebs

Neo-ALTTO

Praeoperativ Paclitaxel - Trastuzumab v Lapatinib v Trastuzumab + Lapatinib

GeparQuinto

EC, Docetaxel + Trastuzumab v. Lapatinib (7)

CHER-LOB

Praeoperativ Paclitaxel - FEC - Trastuzumab v Lapatinib v Trastuzumab + Lapatinib (8)

NOAH

(9)

APHINITY - Studie

 Pertuzumab  zusätzlich zu Trastuzumab und Chemotherapie verbessert das rezidivfreie Überleben von  Frauen mit Her2neu-positivem, nodal positivem Brustkrebs signifikant um 3,2%!

HERA

Trastuzumab adjuvant 12 versus 24 Monate, 5.102 Patientinnen. Kein Vorteil der längeren Gabe, aber mehr Nebenwirkungen.

PHARE

Trastuzumab adjuvant 6 versus 12 Monate. Die Gleichwertigkeit konnte bisher nicht nachgewiesen werden.

NeoSphere

Mit der Kombination von Trastuzumab, Pertuzumab und Docetaxel konnten bei der praeoperativen Behandlung des Her2-positiven Mammakarzinoms in 45,8% eine ypTo/is - Situation erreicht werden(6).

Tryphaena

FEC, Docetaxel und Carboplatin in unterschiedlichen Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab ergaben bei der praeoperativen Behandlung des Her2-positiven Mammakarzinoms komplette Remissionen in über der Hälfte der Fälle bei einer moderaten Rate von Linksherzverschlechterungen.

EGF104900

Lapatinib + Trastuzumab besser als Lapatinib allein nach Progress unter Trastuzumab + Chemotherapie

EGF100151

Capecitabin +- Lapatinib nach Progress unter Trastuzumab

EGF30008

Letrozol v Letrozol + Lapatinib

BCIRG 006

Trastuzumab, adjuvant: AC-T, AC-T- Herceptin, TCH

EMILIA

Mit T-DM1 war bei Her2-positiven metastasierten Mammakarzinomen nach Trastuzumab und Taxan das Gesamtüberleben und das progressionsfreie Überleben signifikant länger als mit Capecitabine und Lapatinib!

CEREBEL

EGF111438, Lapatiniv + Capecitabin versus Trastuzumab + Capecitabin. Einfluß auf die Inzidenz von Hirnmetastasen. Beendet, da wenig ZNS-Ereignisse. Trastuzumab war Lapatinib überlegen.

COMPLETE

EGF108919, First Line: Lapatinib + Taxan, Lapatinib Erhaltungstherapie versus Trastuzumab + Capecitabin, Trastuzumab Erhaltungstherapie. Vorzeitig beendet, da Trastuzumab Lapatinib überlegen war. PSF 8,8 Monate v. 11,4 Monate.

CLEOPATRA

Retherapie mit Trastuzumab bei Rezidiv nach adjuvanter Trastuzumab-Therapie.

ALTERNATIVE

Dual Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Blockade With Lapatinib Plus Trastuzumab in Combination With an Aromatase Inhibitor in Postmenopausal Women With HER2-Positive, Hormone Receptor – Positive Metastatic Breast Cancer.
HELENA  
ACSOG Die simultane Gabe von Trastzumab und FEC verbessert das Ergebnis der neoadjuvanten Therapie des HER2-neu positiven Mammakarzinom mit FEC gefolgt von Paclitaxel-Trastuzumab nicht.

eLEcTRA

Trastuzumab verbessert das progressionsfreie Überleben des metastasierten Rezeptor- und Her2-positiven Mammakarzinoms von 3,3 Monate mit Letrezol allein auf 14,1 Monate mit Letrezol und Trastuzumab.

TAnDEM

Trastuzumab und Anastrozol verlängern das progrssionsfreie Überleben auf 4,8 Monate gegenüber 2,4 Monate nur mit Anastrozol bei metastasierten, ER-positiven, Her2-positiven Mammakarzinomen postmenopausaler Frauen.(10)

Teil von

Mamma - Karzinom: Studien Mamma - Karzinom: StudienMamma - Karzinom Gynäkologische Onkologie
blauer Punkt

Quellen

1.) Piccart-Gebhart MJ, et al.:
Trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive breast cancer.
NEJM 353(2005):1659-1672

2.) Romond EH, et al.:
Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer.
NEJM 353(2005):1673-1684

3.) Joensuu H, et al.:
Adjuvant docetaxel or vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer.
NEJM 354(2006):809-820

4.) Smith I, et al.:
2-Year follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive breast cancer: a randomised controlled trial.
Lancet 369(2007):29-36

5.) Tan-Chiu E, et al.:
Assessment of cardiac dysfunction in a randomized trial comparing doxorubicin and cyclophosphamide followed by paclitaxel, with or without trastuzumab as adjuvant therapy in node-positive, human epidermal growth factor receptor 2-overexpressing breast cancer: NSABP B-31.
JCO 23(2005):7811-7819

6.) Gianni L, et al:
Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with locally advanced, inflammatory, or early HER2-positive breast cancer (NeoSphere): A randomised multicentre, open-label, phase 2 trial.
Lancet Oncol 13(2012):25-32

7.) Untch M, et al:
Lapatinib vs trastuzumab in combination with neoadjuvant anthracycline-taxine-based chemotherapy: Primary efficacy endpoint analysis of the GEPARQUINTO STUDY (GBG 44).
San Antonio Breast Cancer Symposium, 8.-12.12.2010, Abstr S3-1

8.) Guarneri V, et al:
Preoperative chemotherapy plus trastuzumab, lapatinib, or both in human epidermal growth factor receptor 2–positive operable breast cancer: Results of the randomized phase II CHER-LOB study.
JCO 30(2012):1989-1995

9.) Gianni L, et al:
Neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab followed by adjuvant trastuzumab versus neoadjuvant chemotherapy alone, in patients with HER2-positive locally advanced breast cancer (the NOAH trial): A randomised controlled superiority trial with a parallel HER2-negative cohort.
Lancet 375(2010):377-384

10.) Kaufmann B, et al.:
Trastuzumab Plus Anastrozole Versus Anastrozole Alone for the Treatment of Postmenopausal Women With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive, Hormone Receptor–Positive Metastatic Breast Cancer: Results From the Randomized Phase III TAnDEM Study.
JCO 27(2009):5529-5537

Impressum                       Zuletzt geändert am 18.12.2022 10:35