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Mamma-Studien: Her2 neu |
allgemeines |
Trastuzumab (Herceptin®) und Lapatinib |
DESTINY-Breast05 |
ENHERTU® (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) versus T-DM1 (ado-trastuzumab emtansine) |
HER2 positive; early Breast Cancer<> High Risk; nach neoadjuvanter Therapie |
High-Risk: invasiver Resttumor in Brust oder Axilla nach neoadjuvanter Therapy. |
NSABP, GBG) und SOLTI |
TREAT-CTC |
CTC: circulierende Tumorzellen. Trastuzumab beim Her2neu-negativen Mamma-Karzinom mit CTC. |
ALTTO |
Randomisierte,multizentrische,offene Phase III-Studie zur Untersuchung der adjuvanten Therapie mit Lapatinib,
Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination bei Patienten mit HER2-/ErbB2-positivem primärem Brustkrebs |
Neo-ALTTO |
Praeoperativ Paclitaxel - Trastuzumab v Lapatinib v Trastuzumab + Lapatinib |
GeparQuinto |
EC, Docetaxel + Trastuzumab v. Lapatinib (7) |
CHER-LOB |
Praeoperativ Paclitaxel - FEC - Trastuzumab v Lapatinib v Trastuzumab + Lapatinib (8) |
NOAH |
(9) |
APHINITY - Studie |
Pertuzumab zusätzlich zu Trastuzumab und Chemotherapie verbessert das rezidivfreie Überleben
von Frauen mit Her2neu-positivem, nodal positivem Brustkrebs signifikant um 3,2%! |
HERA |
Trastuzumab adjuvant 12 versus 24 Monate, 5.102 Patientinnen. Kein Vorteil der längeren Gabe, aber mehr Nebenwirkungen. |
PHARE |
Trastuzumab adjuvant 6 versus 12 Monate. Die Gleichwertigkeit konnte bisher nicht nachgewiesen werden. |
NeoSphere |
Mit der Kombination von Trastuzumab, Pertuzumab und Docetaxel konnten bei der praeoperativen Behandlung des Her2-positiven Mammakarzinoms in
45,8% eine ypTo/is - Situation erreicht werden(6). |
Tryphaena |
FEC, Docetaxel und Carboplatin in unterschiedlichen Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab ergaben bei der praeoperativen Behandlung des
Her2-positiven Mammakarzinoms komplette Remissionen in über der Hälfte der Fälle
bei einer moderaten Rate von Linksherzverschlechterungen. |
EGF104900 |
Lapatinib + Trastuzumab besser als Lapatinib allein nach Progress unter Trastuzumab + Chemotherapie |
EGF100151 |
Capecitabin +- Lapatinib nach Progress unter Trastuzumab |
EGF30008 |
Letrozol v Letrozol + Lapatinib |
BCIRG 006 |
Trastuzumab, adjuvant: AC-T, AC-T- Herceptin, TCH |
EMILIA |
Mit T-DM1 war bei Her2-positiven metastasierten Mammakarzinomen nach Trastuzumab und Taxan das Gesamtüberleben und
das progressionsfreie Überleben signifikant länger als mit Capecitabine und Lapatinib! |
CEREBEL |
EGF111438, Lapatiniv + Capecitabin versus Trastuzumab + Capecitabin.
Einfluß auf die Inzidenz von Hirnmetastasen.
Beendet, da wenig ZNS-Ereignisse. Trastuzumab war Lapatinib überlegen. |
COMPLETE |
EGF108919, First Line: Lapatinib + Taxan, Lapatinib
Erhaltungstherapie versus Trastuzumab + Capecitabin, Trastuzumab
Erhaltungstherapie. Vorzeitig beendet, da Trastuzumab Lapatinib überlegen war.
PSF 8,8 Monate v. 11,4 Monate. |
CLEOPATRA |
Retherapie mit Trastuzumab bei Rezidiv nach adjuvanter Trastuzumab-Therapie. |
ALTERNATIVE |
Dual Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Blockade With Lapatinib Plus
Trastuzumab in Combination With an Aromatase Inhibitor in Postmenopausal Women With HER2-Positive, Hormone Receptor – Positive Metastatic Breast Cancer. |
| HELENA |
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| ACSOG |
Die simultane Gabe von Trastzumab und FEC verbessert das Ergebnis der neoadjuvanten Therapie des HER2-neu positiven Mammakarzinom mit FEC gefolgt von Paclitaxel-Trastuzumab nicht. |
eLEcTRA |
Trastuzumab verbessert das progressionsfreie Überleben des metastasierten Rezeptor- und Her2-positiven Mammakarzinoms von 3,3 Monate mit
Letrezol allein auf 14,1 Monate mit Letrezol und Trastuzumab. |
TAnDEM |
Trastuzumab und Anastrozol verlängern das progrssionsfreie Überleben auf 4,8 Monate gegenüber 2,4 Monate nur mit Anastrozol bei
metastasierten, ER-positiven, Her2-positiven Mammakarzinomen postmenopausaler Frauen.(10) |
Teil von |
Mamma - Karzinom: Studien |
Mamma - Karzinom: StudienMamma - Karzinom |
Gynäkologische Onkologie |
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Quellen |
1.) Piccart-Gebhart MJ, et al.:
Trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive breast cancer.
NEJM 353(2005):1659-1672
2.) Romond EH, et al.:
Trastuzumab plus adjuvant chemotherapy for operable HER2-positive breast cancer.
NEJM 353(2005):1673-1684
3.) Joensuu H, et al.:
Adjuvant docetaxel or vinorelbine with or without trastuzumab for breast cancer.
NEJM 354(2006):809-820
4.) Smith I, et al.:
2-Year follow-up of trastuzumab after adjuvant chemotherapy in HER2-positive
breast cancer: a randomised controlled trial.
Lancet 369(2007):29-36
5.) Tan-Chiu E, et al.:
Assessment of cardiac dysfunction in a randomized trial comparing doxorubicin
and cyclophosphamide followed by paclitaxel, with or without trastuzumab as
adjuvant therapy in node-positive, human epidermal growth factor receptor
2-overexpressing breast cancer: NSABP B-31.
JCO 23(2005):7811-7819
6.) Gianni L, et al:
Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab and trastuzumab in women with
locally advanced, inflammatory, or early HER2-positive breast cancer
(NeoSphere): A randomised multicentre, open-label, phase 2 trial.
Lancet Oncol 13(2012):25-32
7.) Untch M, et al:
Lapatinib vs trastuzumab in combination with neoadjuvant
anthracycline-taxine-based chemotherapy: Primary efficacy endpoint analysis of
the GEPARQUINTO STUDY (GBG 44).
San Antonio Breast Cancer Symposium, 8.-12.12.2010, Abstr S3-1
8.) Guarneri V, et al:
Preoperative chemotherapy plus trastuzumab, lapatinib, or both in human
epidermal growth factor receptor 2–positive operable breast cancer: Results of
the randomized phase II CHER-LOB study.
JCO 30(2012):1989-1995
9.) Gianni L, et al:
Neoadjuvant chemotherapy with trastuzumab followed by adjuvant trastuzumab
versus neoadjuvant chemotherapy alone, in patients with HER2-positive locally
advanced breast cancer (the NOAH trial): A randomised controlled superiority
trial with a parallel HER2-negative cohort.
Lancet 375(2010):377-384
10.) Kaufmann B, et al.:
Trastuzumab Plus Anastrozole Versus Anastrozole Alone for the Treatment of
Postmenopausal Women With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2–Positive,
Hormone Receptor–Positive Metastatic Breast Cancer: Results From the Randomized
Phase III TAnDEM Study.
JCO 27(2009):5529-5537
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