| gutartige und bösartige Weichteiltumoren | ||||
| Allgemeines | entartete Mesenchymzellen | |||
| Fibrom, Lipom, Hibernom | ||||
| Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom Myxo-Fibrosarkom DFPS MFH | ||||
| Osteosarkom, Chondrosarkom, Osteochondrom, Osteoid - Osteom | ||||
| Angiom, Angiosarkom, Haemangiome | ||||
| vom Knochen ausgehender Tumor mit neuroektodermalen Markers. Am häufigsten im Kindesalter. | ||||
| SFT | solitärer fibröser Tumor | |||
| semimaligner Weichteiltumor des muskuloaponeurotischen Stromas | ||||
| pigmentierte villinoduläre Synovitis. Proliferativer Prozess der Synovia mit hoher Rezidivneigung. | ||||
| Sehnenscheiden - Riesenzelltumor | seltener, lokal aggressiver Tumor | Proliferation von Synoviozyten mit Infiltration von Histiozyten, Haemosiderin-beladenen Makrophagen und anderen Entzündungszellen. | ||
| DSRCT | Desmoplastic small round cell tumor | seltenes aggressives Sarkom von Jugendlichen oder jungen Männern. | charakteristische Chromosomen - Translocation: t(11;22)(p13;q12) | Fusionsprotein: EWSR1-WT1 | 
| meistens im Knochen, lokal destruierend | ||||
| neurale Sarkome | Angiom, Angiosarkom, Gliosarkom | |||
| Sarkome der Orbita haben ein eigenes Staging - System. | ||||
| Rest | ||||
| Teil von | Sarkome und gutartige Weichteiltumoren | Onkologie | ||
| Quellen | ||||
Impressum Zuletzt geändert am 12.02.2023 17:08