gutartige und bösartige Weichteiltumoren | ||||
Allgemeines |
entartete Mesenchymzellen | |||
Fibrom, Lipom, Hibernom | ||||
Rhabdomyosarkom, Leiomyosarkom, Liposarkom Myxo-Fibrosarkom DFPS. | ||||
Osteosarkom, Chondrosarkom, Osteochondrom, Osteoid - Osteom | ||||
Angiom, Angiosarkom, Haemangiome | ||||
vom Knochen ausgehender Tumor mit neuroektodermalen Markers. Am häufigsten im Kindesalter. | ||||
SFT |
solitärer fibröser Tumor | |||
semimaligner Weichteiltumor des muskuloaponeurotischen Stromas | ||||
pigmentierte villinoduläre Synovitis. Proliferativer Prozess der Synovia mit hoher Rezidivneigung. | ||||
Sehnenscheiden - Riesenzelltumor |
seltener, lokal aggressiver Tumor |
Proliferation von Synoviozyten mit Infiltration von Histiozyten, Haemosiderin-beladenen Makrophagen und anderen Entzündungszellen. | ||
DSRCT |
Desmoplastic small round cell tumor |
seltenes aggressives Sarkom von Jugendlichen oder jungen Männern. | charakteristische Chromosomen - Translocation: t(11;22)(p13;q12) | Fusionsprotein: EWSR1-WT1 |
meistens im Knochen, lokal destruierend | ||||
neurale Sarkome |
Angiom, Angiosarkom, Gliosarkom | |||
Sarkome der Orbita haben ein eigenes Staging - System. | ||||
Rest | ||||
Quellen |
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Teil von |
Sarkome und gutartige Weichteiltumoren | Onkologie | ||
Impressum Zuletzt geändert am 12.02.2023 17:08