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Lebermetastasen
Bildquelle: Haymanj, Public domain, via Wikimedia Commons
allgemeines Jeder Tumor muss histologisch gesichert werden. Die histopathologische Diagnose umfasst den Grad der Bösartigkeit, die Klassifikation des Tumors, die Beurteilung der Ausdehnung und der Schnittränder.
ICD-H systematische, histologische Klassifikation von Tumoren
Carcinoid spezielle Tumoren, die eine neuroendokrine Sekretion aufweisen
Sarkome Während Karzinome von Epithelien abstammen, entwickeln sich Sarkome aus dem Mesenchym (Bindegewebe, Knochen, Knorpel, Muskulatur usw.)
Phakomatosen Neurofibromatose, Bourneville-Pringle, Von-Hippel-Lindau-Czermak, Sturge-Weber-Krabbe, Ataxia teleangiectatica,  Gorlin-Goltz-Syndrom.
Bösartigkeit Kriterien zur Beurteilung von Tumoren und zur Unterscheidung von gutartigen Prozessen.
Proliferation Ki67
Immun- Histochemie Biochemische Merkmale und Zelloberflächenstrukturen erlauben die Subklassifikation nachgewiesener Tumoren und die Herkunftsermittlung von CUP (cancer of unknown primary) und Metastasen.
Rezeptoren
MSI Mikrosatelliten-Instabilität MSI-H: hochfrequente MSI MSIprofizient: keine Instabilität
Gen-Diagnostik genetische Ursachen von Tumoren Tumor - Suppressor Onkogene Tumormarker
Methylierungsanalyse Durch Methylierung von Promontoren können Gene an- und angeschaltet werden , ohne dass eine Mutation vorliegt
935K-Methylierungsanalyse Analyse des genomweiten DNA-Methylierungsprofil (EPIC) Brain tumor classifier, Experimental Sarcoma classifier, Epitheloidsarcoma classifier
MGMT-Promotor verändert die Chemosensibilität von Glioblastomen.
Regression Nach praeoperativer (Radio-) Chemotherapie kommt es zu regressiven Veränderungen des Tumors.
Lymphgefäßinvasion HE-Schnitt: Tumor-Emboli in Gefäßen mit einfacher Endothelauskleidung. D2-40: MAB gegen Podoplanin, spezifisch für Lymph-Endothel.
AOP Arbeitsgemeinschaft onkologische Pathologie der DKG

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