| zurück Home | Botenstoffe | alphabetische Liste | ||||
| allgemeines | Unzählige Stoffen dienen der Signalübertragung zwischen den Zellen und innerhalb von Zellen. | |||||
| Hormone | Zytokine: | GDF-9 GDF-15 TGF-β CRP | TNF/TNFR | |||
| Interferone | Interleukine | Kallikrein/Kinin Bradykinin | Chemokine | |||
| Neurotransmitter: GABA | MHC | Plexin | CD | |||
| DKK | PTCH | Hedgehog | SMO | NF-κB | ||
| Morphogene | STAT | ALCAM | CNN-Familie | Integrine | ||
| CRIM1 | BCL-2 | EGF | Histamin | Serotonin | ||
| Syndecane | Zinkfinger | PTEN | TLR, Toll-like Rec. | |||
| p53 | Survivin | Myc | RAS | TRAIL | ||
| Proteasom | HSP, Chaperon | G-Proteine GPCR | Src | |||
| Kinasen | Protein - Kinasen | mTOR | Thyrosin - Kinasen | |||
| JAK (Janus) | PI3K | MET | HDAC | |||
| HIF-1 | Caspasen | SOD | ||||
| Notch | Signalweg mit evolutionsgeschichtlich grosser Konstanz. Ermöglicht die Formung und Differenzierung von Organen und Geweben. Jagged2-Gen: An der Bildung der Zähne beteiligt. | |||||
| JNK | c-Jun N-terminale Kinase, löst Apoptose aus. | |||||
| Axin | Aktiviert p53 und löst damit die Apoptose aus. | |||||
| Wnt | Wird moduliert von sFRP-1. | |||||
| sFRP | secreted Frizzled Related Protein. 5 Proteine: sFRP-1 - sFRP-5. Am C-terminalen Ende NTR (netrin - related domain), am N-terminalen Ende CRD (cystine - rich domain). sFRP-1 hemmt Wnt, beeinflußt Axon - Bildung, BMP - Signale, Knochendichte und Blutbildung. Bindet Heparin. Hedgehog - reguliertes Gen. | |||||
| Transscriptionsfaktoren | Regulieren die Transscription von DNA auf die RNA | NF-κB, C-MYC, Rfx6, Grhl2, MYOD1, Fox, SATB1, MiT, MITF, TFE3, TFEB, TFEC. AP-2, HOX, Zink - Finger , PPAR | ||||
| Rfx6 | Transscriptionsfaktor. Notwendig für die Entwicklung von endokrinen Pankreaszellen | |||||
| Pdx1 | Auch Ifp1, Pancreatic and duodenal Homeobox1. Bei Ausfall Pankreas - Agenesie. | |||||
| DR | Death Receptor, gehören zur TNS-Rezeptor-Superfamilie. Aktivierung führt zur Bildung eines intrazellulären Apoptosesignals. Dieses besteht aus 3 DR-Melekülen und aktiviert Procaspase 8. | |||||
Cereblon |
Steuert die Entwicklung der Extremitäten während der Embryonalentwicklung. Thalidomit blockiert Cereblon. Cereblon bildet mit weiteren Proteinen einen Ubiquitin-Ligase-Komplex. | |||||
eIF4E |
eukaryotic initiation Factor 4E, zentrale Rolle bei der Regulation der Translation. Die Phosphorylierung wird von 4e-BP (4E bindende Proteine) kontrolliert. Z.B. inhibiert 4E-BP1 die Translation. 4E-BP1 wird durch Phosphorylierung inaktiviert. Bei einem mitotischen Reiz phosphorylieren MAPK, PI3, Act und mTOR das 4E-BP1. Dadurch wird die Verbindung zu eIF4E aufgehoben. Das freie eIF4E stimuliert die Translation. | |||||
| ICAM-1 | Intercellular Anhesion Molecule - 1, induzierbares Glykoprotein der Zelloberfläche. Erhöhte Expression nach Bestrahlung von Endothelzellen. Im ZNS fördert ICAM-1 Leukozyten. | |||||
| Hox d13 | Protein, welches die Entwicklung von Röhrenknochen steuert. Auch Hox d11 und d12. Genprodukt der Homeobox - Gene d11-d13. | |||||
| Taspase 1 | Threonine aspartase 1, Genprodukt von TASP1. Endopeptidase, schneidet spezielle Substrate nach Asparaginsäure. Substrat: MLL (mixed lineage leukemia), ein Protein erforderlich für die Funktion von HOX - Genen und TFIIA, einem basalen Transskriptionsfaktor. Überexprimiert in Tumoren und Leukämien. | |||||
| Runx2 | Runt-related transcription factor 2. Direktes Hoxd13 - Transcriptional - Target. | |||||
| Smad8 | Knochen- beziehungsweise Sehnenbildung aus mesenchymale adulten Stammzellen | |||||
| Sry | Sry-like high mobility group superfamily of developemental transcription factors: Unterfamilie SOX | |||||
| SOX | SOX-Proteine sind bei der Neurogene, Lambert-Eaton-Syndrom. SOX-B1: SOX1, SOX2,SOX3. SOX-B2: SOX14, SOX21. SOX-C: SOX4, SOX11,SOX12. | |||||
| E-Cadherin | In Stammzellen. Fehlt E-Cadherin, verlieren Stammzellen ihre Pluripotenz. | |||||
| sEH | soluble epoxide hydrolase. Steuert Epoxid - Spiegel. Wichtig für Progenitor - Zell - Proliferation, Mobilierung und vasculäres Repair. | |||||
| aGPCR | Adhäsions-G-Protein-gekoppelte Rezeptoren | |||||
| Cannabinoid | Das endogene Cannabinoid-System für die Wirkung der Cannabinoide verantwortlich. | |||||
| PcG | polycomb Gruppe, Nukeosom-Modifikation, Chromatin-Remodelling, Interaktion mit Transscriptionsfaktoren. PRC1, PRC2: Polycomb Repressive Complex 1 und 2. PRC2 verstärkt EZH2 | |||||
| EZH2 | Zeste Homolog 2, Histon-Methyl-Transferase, Trimethylierung von Lysin K27 (H3K27). Assoziiert mit SUZ12. | |||||
| Cycline | Steuern die phasenspezifische Genexpression innerhalb des Zellzyklus. | |||||
| CDK | cyclin-dependent kinases. | |||||
| RB-Proteine | Retinoblastom - Proteine sind Genprodukte des RB-Tumorsuppressorgens. | |||||
| RFC | Replication Factor C | |||||
| PPAR | Peroxisome proliferator-activated receptor | Transscriptionsfaktoren | ||||
| Cryptochrome | in Tieren und in Pflanzen | Gruppe der Flavoproteine | Arbeiten mit FAD zusammen | FAD absorbiert im vollständig oxidierten Zustand blaues Lichts, was das Molekül auf ein höheres Energieniveau hebt. | Tiere: CRY1, CRY2 steuern zirkadiane Rhythmen | CRY4: nur bei Vögeln, Fischen und Amphibien, die Magnetfelder wahrnehmen. |
| Sirtuine | Homologe des SIR2-Proteins der Hefe Saccharomyces cerevisiae | |||||
| sonstige | ||||||
| Quelle | ||||||
Teil von |
Zellen | Immunologie: Wirkstoffe und Rezeptoren | Medizin | |||
Impressum Zuletzt geändert am 03.07.2023 18:19